临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道症状较严重

XenoPort 子公司的银屑病抑制剂虽然在末期阶段性科学研究获得以外成功，但其表现出肠道相关的征状出现几率很高。该子公司通过一个电话不会议列入了科学研究结果，指有三分之一的患者因为征状放弃外科手术，该子公司股价在个人经历香港交易所前 19% 的涨后在常规交易出现大幅攀升。

该子公司指出，在该抑制剂 XP23829 的试验中，抑制剂组慢性皮肤上病症患者出现腹泻的不良反应是 22-40%，而低剂量组则为 15%。子公司指，肠道事件，其中还包括恶心，便秘，咳嗽等，是最常见的征状。

Cowen 子公司的分析师 Schmidt 对此评论家指，XenoPort 似乎能够负面影响现阶段的国际标准银屑病外科手术抑制剂，但应该停止消耗可用的资源。分析师指，对比其它抑制剂，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene 子公司上次准许的银屑病抑制剂 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的乳腺癌帕金森氏症抑制剂。

XenoPort 子公司指出，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全球区域内促使合作关系，推进该口服抑制剂的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性病症之一，但却难以外科手术，患者的皮肤上不会变薄，呈现出红色与银色的鳞片状，发烧或疼痛。根据American国立健康科学研究所的估计，这种病症不会影响 2.0-2.6% 的American人口，而白种人的出生率极高。分之一 15% 的银屑病患者最终可能不会发展为银屑病性关节炎，或其他关节难题。

XenoPort 指出，800 mg 和 400 mg 两种剂量的抑制剂可以降低银屑病的情况严重程度。

American食品和抑制剂管理局在明年初准许了诺华的注射剂 Cosentyx 运用于外科手术银屑病。礼来正在开发的抑制剂 Ixekizumab 也运用于外科手术这种病症。加拿大的 Valeant 制药子公司购买了阿斯利康的后期阶段性银屑病抑制剂 brodalumab 的行销权，安进子公司曾在五月放弃了该抑制剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的总金额下降 25%，至其明年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华