礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要绕道

礼来4月初20日表示，实验毒药剂Ixekizumab主要用途活跃DF银屑病开放性关节炎(PsA)的一项3期实验达主要终点，以达到ACR 20声势浩大的病人百分比作为指标，实验推论该毒药剂优于CPA。礼来都由生物毒药剂IT的高级公司总裁Ware评论指，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab不太可能有创造力为了让人们去威慑这一挑战开放性的疟疾。”

这项SPIRIT-P1研究成果的受试者为既往不感兴趣过用以更佳病情的抗风湿生物制剂疗法的病人，他们不感兴趣两种不同Ixekizumab给毒药解决方案之中的一种解决方案或CPA开展疗法。礼来指单单，投身于实验的所有病人其PsA需要得到发病，活跃DF疟疾至少已发生6个月初。

此外，Ixekizumab疗法两组病人首先以该毒药剂起始mg开展疗法，随后用两种给毒药解决方案之中的其之中一种开展疗法，同时，必需艾伯维的复科拉（阿达木单抗）作为与CPA来得的阳开放性对照。

礼来指单单，对于两种给毒药解决方案，不感兴趣Ixekizumab疗法的病人与CPA两组病人来得，PsA病状标示出单单明显更佳。礼来补足指，与CPA来得，Ixekizumab疗法诱发的不顺政治事件发生率更加频频，但与Ixekizumab相关的最相似不顺政治事件与先前后期研究成果的结果赞同，而致使不顺政治事件发生率及因不顺政治事件激起的之中止率在整个研究成果两组之中是互补的。

该公司表示，这项实验的概要结果将草拟到未来的科学会议上发布，并在都对审核的期刊上公开发表。礼来进一步指单单，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab主要用途患PsA长达三年的病人的正确开放性和安全开放性。

查阅信源电话号码

编辑： fuchengyi