安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作关系关系

安进新公司说是，由于在与阿斯利康携手开发银屑病口服的试验中发掘出上吊自杀意念，将取消携手。

安进坚说是，对于这个早期临床学术研究口服 brodalumab，这样的安全性疑问可能会导致一个限制性表单，大大减少使用 brodalumab 的病变人数。

到该新公司的许多口服随之而来来自成本低仿造泻药的竞争对手时，就需要如 brodalumab 等口服，加拿大皇家银行外资产品的咨询公司 Yee 坚说是。

Yee 说是，虽然归还一个早期口服不想有大的负面影响，但这忽视了安进新公司越发增加的风险。

Brodalumab 属于一类被说是为 IL-17 抑制剂的口服，通过绕过诱导和加强凝哮喘的信号传导除此以外而转化成。

评估口服病人银屑病关节凝的两项早期学术研究是在 2014 年开始的。该口服也被试验中常用病人其它增生，如银屑病和脊柱凝。

产品学术研究新公司 ISI 集团去年春季预定该口服的产品高峰约 20 亿美元。

安进说是，阿斯利康可以决定口服在几乎所有地区的开发和产品，除了南韩和一些北美地区，这些产品由协和发酵麒麟关系企业拥有产品公民权。

安进新公司和阿斯利康在 2012 年 4 翌年开始携手开发和商业化 brodalumab 等四种口服，都来自于安进新公司增生口服组合。

许多安进的口服，包括其免疫系统加强口服 Neulasta，在下一代几年随之而来被仿造的风险。 该口服在 2014 年的产品额达 45.9 亿美元。

安进新公司的重磅喜保津被帕利仿造，该仿造泻药得到监管部门政府部门的许可，但今年其产品已被中止，等待安进向美国法院提出上诉。

5 翌年 22 日安进新公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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