Eur Respir J：轻度Covid-19患者更早使用硝唑尼特的分析

硝唑内尔在病理上国际上使用，并在体外具有广谱抗HIV活性。但是，尚属确凿表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，排尿哮喘信息技术权威杂志Eur Respir J上登载了一篇学术研究文章，这项多中心、随机、双盲、口服对应试验不属于了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲劳）浮现3天内就诊的成年症状。学术研究人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将症状按1：1的%随机分配接纳硝唑内尔（500 mg）或口服疗程5天。该学术研究的主要第一集是病症完全缓解，次要第一集是HIV量、实验室健康检查、血清炎症生物标志物和住院治疗率。学术研究人员还审核了连带暴力事件。

从2020年6月8日至8月20日，学术研究人员共筛选了1575例症状，最终深入学术研究了392名症状（口服分组198人，硝唑内尔分组194人）。从病症发作到首次注射学术研究药物的中位时间为5（4-5）天。在月初5天的学术研究随访期间，硝唑内尔和口服分组症状的病症缓解没有差异。硝唑内尔分组29.9％症状的拭子SARS-CoV-2阴性，而口服分组为18.2％（p=0.009）。与口服相比，硝唑内尔疗程后HIV量也非常大降低（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑内尔（55％）分组的HIV量减小百分比大于口服分组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无明显差异。没有观察到严重的连带暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19症状中，在疗程5天后，硝唑内尔分组和口服分组的病症缓解没有差异。但是，早期的硝唑内尔疗程是必需的，并且可以非常大降低HIV量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.